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泰国试管婴儿能否检查出携带有遗传缺陷的基因


  首先我们了解一下人类遗传缺陷病有哪些,遗传性缺陷病分为两种类型,一种是基因缺陷造成的遗传性疾病和另一种染色体缺陷造成的遗传性疾病。

  基因缺陷造成的遗传性疾病有两种,一种是单基因遗传病另一种是多基因遗传病;单基因遗传病是一种相对轻微的遗传病,不存在致愚致残和致死性,如先天弱视、斜视、近视、耳聋、狐臭、嗅盲、色盲症、早衰症、六指症、血友病、多毛症、多发性结核、成骨不全症、 牛皮癣 、腓肌萎缩症、软骨发育不全、上睑下垂、白化病、着色性干皮病、视网膜色素变性、抗维生素D佝偻病等;多基因遗传病每种病与多对基因缺失或畸变有关,具有一定的遗传性,主要与近亲生育有关(三代以内,兄妹同胞以外),病种不多,但对人的危害相对较重。如精神病、癫痫病、精神分裂症、抑郁症、恐惧症,脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭裂、多发畸形等

  我们在做泰国试管婴儿的时候都知道一个健康的卵细胞含有46个染色体,排列成23对,但在卵细胞可以受精之前,先要进行一次减数分裂,每对染色体一分为二,其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞,形成一种称为极体(polarbody)的结构,对于这种第一极体的结构我们可以通过PGD检测来进行检查。

  PGD检测也称为孕前基因诊断,是指在做泰国试管婴儿时从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析,可用以鉴定胚胎性别,分析胚胎染色体,然后移植基因正常的胚胎,从而达到优生优育的目的,这种孕前基因诊断(PGD)的胚胎分析技术,已经使用了数年,用于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象,比如胆囊纤维化或者血友病等等

  PGD实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断,若能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病,那么将会大大提高出生后婴儿的质量,但是这项技术说起来是容易,做起来却是比较难的,只有在做泰国第三代试管婴儿时运用的比较多,也是在这领域上比较成熟的一项技术所以我们说在做泰国试管婴儿时是能够检测出是否携带有遗传性基因疾病的。


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